12.11.22 Клим умер. Спи спокойно, малыш.
Так спокойно и доверчиво маленький Клим смотрит на свою маму. Она там, за камерой. Любящая и отважная, сражающаяся за жизнь сына с самого рождения.
Клим — второй мальчик в семье Чащиных. Появился на свет недоношенным, была небольшая задержка роста. Ситуация частая и распространённая, семья надеялась на лучшее.
После месяца интенсивной терапии малыша отправили домой. Рост начался, а вот развитие — нет. Месяц, другой, третий. А положенные по возрасту навыки у ребёнка так и не появились.
Начались бесконечные походы по специалистам в попытках разобраться. К 6 месяцам ситуация накалилась до предела. Малыш разучился даже держать голову, у него начались сильные приступы. А потом: диагноз эпилепсия, полгода терапии, и судороги удалось купировать.
Семья выдохнула — теперь всё будет по-другому. Климка постепенно начал развиваться, научился переворачиваться и сидеть. Счастливые родители не могли даже предположить, что случится ещё через год.
Случилась гепатобластома. Злокачественная опухоль печени с метастазами в лёгких. «Множество круглых очаговых образований, сливающихся между собой. Группа очень высокого риска», — так написали врачи в карте ребёнка.
По словам мамы Клима, жизнь опять разделилась на до и после. Ситуация была критической, опухоль разрасталась, шансы спасти ребёнка стремились к нулю. Что делать, решали консилиумом врачей в Санкт-Петербурге.
Начали с химии — она помогла уменьшить опухоль. Но этого было недостаточно. Тогда врачи приняли радикальное решение: ребёнку нужно делать пересадку печени.
Родители бросили всё и экстренно улетели в Москву на последние деньги. Донором стала мама Клима. Ребёнку пришлось пережить очень сложную многочасовую операцию по пересадке печени, которая прошла не без осложнений. Но главное — мальчика удалось стабилизировать.
К сожалению, это не конец истории. Теперь малышу предстоит послеоперационный курс химиотерапии, пока врачи будут следить, как приживается трансплантат.
Все эти годы семья справлялась самостоятельно, но сейчас маме и папе Клима очень нужна помощь.
Мы открываем сбор на авиабилеты для предстоящих 2-х поездок в Москву и еженедельный анализ на такролимус в течение 4 месяцев, чтобы следить, как приживается трансплантат.
А также на компенсацию первой поездки, когда малышу делали пересадку печени (авиабилеты для всей семьи, проживание между госпитализациями).