О ребенке
Максим довольно улыбается, потому что привез из Санкт-Петербурга много новых умений. «Он стал вертикально держать голову, ура! Психоэмоционально подрос, понимает обращённую к нему речь и пытается давать обратную связь. Отрабатываем шаговый рефлекс, который неплохо у него получается», — делится новостями мама малыша.
Летом мы с вами помогли оплатить Максиму дорогостоящий генетический анализ, и теперь врачи знают, как помочь ребёнку.
Когда семья обратилась к нам за помощью, мальчик не умел почти ничего. Развитие малыша значительно замедлилось из-за тяжелого рождения — Максима спасали, сделав маме экстренное кесарево сечение. Свои первые дни он провёл в реанимации, дышать помогал аппарат искусственной вентиляции лёгких. Сейчас в медицинской карточке Максима записано много диагнозов: ДЦП, синдром инфантильных спазмов, тетрапарез, эпилептическая энцефалопатия, частичная атрофия зрительного нерва.
После Нового года малышу с мамой нужно лететь в Санкт-Петербург — там Максим сможет получить консультацию эпилептолога и пройти реабилитационный курс (с занятиями в бассейне и с нейрологопедом). Ребёнку также нужно изготовить ортезы для ног.
«Есть финансовые трудности, с которыми наша семья не справляется. Дело в том, что в Калининградской области фиксированная выплата на ортезы — 99 000 рублей. А нашему сыну нужны изделия, которые стоят намного дороже. У нас также есть проблемы с подголовником к вертикализатору. Максиму он не подходит, реабилитолог посоветовал заменить на анатомический. Будем очень благодарны за любую помощь!», — говорит мама.
Чтобы поддержать семью, мы открываем сбор на поездку в Санкт-Петербург (авиабилеты, проживание, прохождение обследования у эпилептолога, оплата реабилитационных занятий), доплату к сертификату на ортез, анатомический подголовник с креплением на вертикализатор.
Поможем?
Актуальная помощь
Максиму с мамой нужно отправиться в Санкт-Петербург: для прохождения обследования у эпилептолога и реабилитационных занятий. Мы также оплатим семье изготовление ортеза (доплата к сертификату от ФСС) и приобретём анатомический подголовник с креплением на вертикализатор.
23.12.2024
Открыт сбор на поездку в Санкт-Петербург (мы оплатим семье прохождение обследования у эпилептолога, реабилитационные занятия, авиабилеты и проживание), доплату к сертификату на ортез, анатомический подголовник с креплением на вертикализатор. Сумма сбора: 228 600 рублей.
04.07.2024
Закрыт сбор на компенсацию стоимости авиабилетов в Санкт-Петербург для мамы и сына, прохождения генетического обследования «секвенирование экзома», ночного ЭЭГ, консультации невролога-эпилептолога и ортопеда, анализа крови. Особую благодарность выражаем Мебельной компании Lazurit.
24.06.2024
Открыт сбор на компенсацию стоимости авиабилетов в Санкт-Петербург для мамы и сына (40 000 рублей), прохождения генетического обследования «секвенирование экзома» (43 000 рублей), ночного ЭЭГ (19 000 рублей), консультации невролога-эпилептолога (4 900 рублей) и ортопеда (5 000 рублей), анализа крови (3 000 рублей). Сумма сбора: 114 900 рублей.
Все пожертвования
S. Судариков
1 000 ₽
24.12.2024
Благотворители через р/с Верю в чудо
50 000 ₽
24.12.2024
